Медики впервые применили технологию редактирования генов CRISPR в теле живого человека (in vivo) для лечения слепоты. Об этом сообщает AP.

Операцию провели в глазном институте Кейси в Университете здоровья и науки Орегона. Специалисты ввели под сетчатку больного амаврозом Лебера (врожденная форма слепоты) специальный раствор, который должен отредактировать генную мутацию, которая не позволяет ему видеть.

Результат терапии станет известен через месяц.

"У нас есть потенциал, чтобы позволить слепым  людям снова видеть. Мы думаем, что это может открыть целый ряд новых  лекарств, которые помогут изменить вашу ДНК", - сказал Чарльз Олбрайт, главный научный сотрудник компании Editas Medicine, которая разрабатывает лечение.

До этого еще не удавалось успешно отредактировать ген in vivo с помощью других технологий, передает N+1. CRISPR же применяли in vitro: у людей забирали часть клеток (например, стволовые клетки крови) обрабатывали системой, размножали и вводили обратно в организм.